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Une certification
de système de management de la qualité (marquage CE de DM de classe IIa, ISO 13485, NF EN ISO 13485, ISO 9001...) et/ou pour un service ou certification complémentaire (autres marchés : Brésil, Japon, USA... / formations / assistance technique réglementaire / essais...)
une examen CE de conception ou examen CE de type
de dispositif médical
de dispositif médical de diagnostic in vitro.
une modification
d'un de vos dispositifs médicaux couvert par un certificat CE
d'un de vos dispositifs médicaux de diagnostic in vitro couvert par un certificat CE
un renouvellement
d'un de vos dispositifs médicaux couvert par un certificat CE
d'un de vos dispositifs médicaux de diagnostic in vitro couvert par un certificat CE


Mme M
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