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Dernière mise à jour : 04.04.2017
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Mars  2012

Publication d'un guide sur la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs électro-médicaux :

La compatibilité électromagnétique (CEM) d'un appareil électrique fait partie intégrante de ses caractéristiques car ceux-ci peuvent être vulnérables aux ondes électromagnétiques émises par d'autres appareils électriques placés dans leur environnement. Dans le cas des dispositifs électro-médicaux, les perturbations électromagnétiques subies ou induites peuvent avoir de graves conséquences si celles-ci entraînent ou provoquent des dysfonctionnements des appareils. En effet, ils peuvent conduire à un mauvais diagnostic ou à une dégradation des performances du matériel préjudiciable au patient.

Pour aider les fabricants de dispositifs électro-médicaux à comprendre l'importance de la CEM dans la conception des appareils, les exigences et l'articulation des normes EN 60601-1 et EN 60601-1-2 par rapport à la directive européenne relative aux dispositifs médicaux, le LNE/G-MED a rédigé un guide comprenant :

  • des explications de la notion de compatibilité électromagnétique,
  • les exigences CEM de la norme EN 60601-1-2,
  • les évolutions de la norme EN 60601-1-2.

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