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Dernière mise à jour : 13.06.2017
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Novembre  2010

Evolutions réglementaires en Europe : les perspectives, les acteurs clés :

Pour anticiper et percevoir les grandes tendances des travaux normatifs et réglementaires européens, le LNE/GMED vous invite à participer au forum annuel des dispositifs médicaux qui se tiendra le 9 décembre 2010 à Paris.

Avec des interventions d'experts de l'AFSSAPS, du RIVM*, de ResMed, d'Emergo France et de Field Fisher Waterhouse LLP, ce forum vous permettra de faire un tour d'horizon des actualités marquantes du domaine et de dialoguer avec les intervenants.

Principales questions abordées :

  • Quels sont les acteurs-clés, les concepteurs d'une réglementation en évolution ?
  • Comment mesurer sur le terrain l'application de la réglementation ?
  • Quels sont les liens entre normalisation et réglementation ?
  • Quel est le contenu et l'impact pour l'industrie des dispositifs médicaux des modifications envisagées pour le règlement REACH ?
  • Quel regard peut-on avoir sur les réflexions internationales visant à plus d'harmonisation ?

Programme détaillé - Inscription

* RIVM : National Institute for Public Health and the Environment (Pays-Bas)

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